产品概述
QuantiCyto® Mouse MIP-1β (CCL4) ELISA kit
Mouse
0.78pg/ml
1.56-100pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Mouse MIP-1β (CCL4)浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse MIP-1β (CCL4)
与以下细胞因子无明显交叉反应:Human MIP-1α, MIP-1β, MIP-3, MIP-3α, MIP-3β, MIP-4, MIP-5; Mouse MIP-1α, MIP-1γ, MIP-2, MIP-3α, MIP-3β;Rat MIP-3α, MIP-3β
欣博盛QuantiCyto®ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗小鼠MIP-1β (CCL4)单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的小鼠MIP-1β (CCL4)会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠MIP-1β (CCL4)抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合;抗小鼠MIP-1β (CCL4)抗体与结合在单抗上的小鼠MIP-1β (CCL4)结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有小鼠MIP-1β (CCL4),辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值,小鼠MIP-1β (CCL4)浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠MIP-1β (CCL4)的浓度。
本产品仅供科研使用,不用于临床诊断
产品性能
组分
名称 | 48T | 96T |
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抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1.5 ng/支×2 支 | 1.5 ng/支×3 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 冻干粉-20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 浓缩液4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。
相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
ACT2; ACT-2; AT744.1; CCL4; chemokine (C-C motif) ligand 4; G-26; HC21; LAG1; LAG-1; MIP1 beta; MIP-1 beta; MIP1B; MIP1B1; PAT 744; Protein H400; SCYA2; SCYA4
基因ID
Gene ID: 20303
功能
巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β)也被称为C-C趋化因子配体4(C-C chemokine ligand 4, CCL4),属于CC趋化因子亚家族。小鼠MIP-1β的cDNA编码一个由92个氨基酸(aa)组成的前体蛋白,其中包含一个由23个氨基酸组成的信号肽,在成熟过程中被切除,生成一个由69个氨基酸组成的分泌型成熟蛋白。成熟的小鼠MIP-1β与成熟的小鼠MIP-1α和MIP-1γ分别具有约68%和67%的氨基酸序列同源性。小鼠MIP-1β与大鼠和人类的MIP-1β氨基酸序列同源性分别为85%和77%。MIP-1β可在多种小鼠细胞类型中被诱导表达,包括肥大细胞、内皮细胞、巨噬细胞、CD8+ T细胞以及上皮内γδ-T细胞。 MIP-1β可通过与其受体结合,选择性招募 CD4+ T 淋巴细胞至淋巴结及其他炎症部位。MIP-1β还可通过诱导寄生虫感染的巨噬细胞产生一氧化氮(NO),从而增强其杀伤病原体的效应功能。目前已经证实,CCR1、CCR5和CCR8三种趋化因子受体可介导MIP-1β的生物学活性,其中CCR5是其主要功能性受体之一。CCL4在炎症、肿瘤发生及其他免疫反应中起关键作用,尤其与肿瘤生长、转移、血管生成和侵袭密切相关。CCL4与CCR5结合可介导免疫细胞迁移,影响肿瘤微环境中免疫细胞的分布与功能,在某些情况下可能促进肿瘤免疫逃逸,从而参与肿瘤的发生与发展。CCL4还可通过竞争性结合CCR5,阻断HIV-1病毒入侵宿主细胞,具有天然抗病毒防御功能。此外,CCL4/CCR5还参与调节嗜酸性粒细胞气道炎症中的嗜酸性粒细胞活化。 当前研究主要聚焦于靶向CCL4/CCR5轴的拮抗剂开发,已在动物模型中证实可改善自身免疫症状,并增强抗肿瘤免疫应答。未来研究方向包括将其与免疫检查点抑制剂联合使用,以优化癌症治疗策略;同时探索 CCL4 作为炎症性疾病活动性生物标志物的潜力,推动个体化诊疗的发展。
研究领域
免疫学;神经科学