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产品概述
QuantiCyto® Human ACE2 ELISA kit
Human
1.95ng/ml
3.9-250ng/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及部分重组Human ACE2 浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Human ACE2
与ACE1没有交叉反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗Human ACE2 单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的Human ACE2 会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗Human ACE2 抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合；抗Human ACE2 抗体与结合在单抗上的Human ACE2 结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有Human ACE2 ，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，Human ACE2 浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Human ACE2 的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 200 ng/支×1 支 | 200 ng/支×2 支 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩生物素化抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩酶结合物 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存；若条件不足，也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。相关数据
标准曲线
重复性
科研工具箱
别称
ACEH
基因ID
Gene ID: 59272
功能
血管紧张素转换酶2（Angiotensin-converting enzyme 2, ACE2）为肾素-血管紧张素系统（RAS）的新成员。ACE2是由805个氨基酸组成的I型膜结合糖蛋白，包括一个由17个氨基酸组成的N末端信号肽区，一个羧基多肽酶活化位点和一个跨膜区。ACE2的表达具有高度的组织特异性，主要表达于心脏和肾脏的内皮细胞、肾小管上皮细胞、睾丸、胃肠道、肺脏和中枢神经系统中。ACE2是单羧基肽酶，血管紧张素I（Angiotensin I, Ang I）和血管紧张素II（Angiotensin II, Ang II）都是ACE2的作用底物，ACE2裂解Ang I羧基端的亮氨酸残基，生成Ang1-9，裂解Ang II羧基端的苯丙氨酸残基，生成Ang 1-7。ACE2是RAS系统重要的负向调节酶，不仅可降低心脏Ang II的浓度，其产物Ang1-7还具有舒张血管、利钠利尿、降血压、抑制细胞增殖、改善心脏功能、保护血管内皮等多种生理调节作用。研究表明，ACE2与心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等相关。此外，ACE2还是SARS冠状病毒（SARS-CoV），新型冠状病毒（SARS-CoV-2）和人类冠状病毒NL63的受体，在病毒入侵细胞时发挥了重要作用。冠状病毒进入人体后，下调ACE2水平，导致肺内ACE2的水平下降，而ACE未受影响，肺内ACE2和ACE失衡，Ang II水平升高，导致肺部毛细血管通透性增加，随之出现肺水肿，诱发干咳，同时加重炎症反应和细胞凋亡，加速肺损伤。阻断病毒和ACE2 的结合也成为了新型冠状病毒肺炎治疗方向之一。
研究领域
细胞生物学;微生物学; 心血管生物学;
