QuantiCyto® Human Amyloid beta / Aβ / beta-amyloid (1-42) ELISA kit

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EHC229.96.2	96T*2	¥ 5,348.00	登录享优惠	现货	- 1 +	加入
EHC229.96.5	96T*5	¥ 12,955.00	登录享优惠	现货	- 1 +	加入
EHC229.96.10	96T*10	¥ 24,806.00	登录享优惠	现货	- 1 +	加入

产品概述

QuantiCyto® Human Amyloid beta / Aβ / beta-amyloid (1-42) ELISA kit

反应种属：

Human

灵敏度：

3.9pg/ml

检测范围：

7.81-500pg/ml

检测类型：

双抗体夹心法

检测方法：

比色法

适用样品类型：

血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等

样本用量：

100 μl/well

检测时间：

3.5h

产品用途：

用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组Human Amyloid beta (1-42)浓度

特异性：

本试剂盒特异性识别天然和重组Human Amyloid beta (1-42)

交叉反应：

检测原理：

欣博盛QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗人Amyloid beta (1-42)单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的人Amyloid beta (1-42)会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人Amyloid beta (1-42)抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合；抗人Amyloid beta (1-42)抗体与结合在单抗上的人Amyloid beta (1-42)结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有人Amyloid beta (1-42)，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm处测OD值，人Amyloid beta (1-42)浓度与OD450值之间呈正相关关系，可通过绘制标准曲线求出标本中人Amyloid beta (1-42)的浓度。

注意事项：

本产品仅供科研使用，不用于临床诊断

产品性能

组分

名称	48T	96T
抗体预包被酶标板	8×6	8×12
冻干标准品	请以随货说明书为准	请以随货说明书为准
标准品&标本通用稀释液	12 ml×1 瓶	20 ml×1瓶
浓缩生物素化抗体	1 支（规格见标签）	1 支（规格见标签）
生物素化抗体稀释液	10 ml×1 瓶	16 ml×1 瓶
浓缩酶结合物	1 支（规格见标签）	1 支（规格见标签）
酶结合物稀释液	10 ml×1 瓶	16 ml×1 瓶
浓缩洗涤液20×	25 ml×1 瓶	50 ml×1 瓶
显色底物（TMB）	6 ml×1 瓶	12 ml×1 瓶
反应终止液具腐蚀性	6 ml×1 瓶	12 ml×1 瓶
封板胶纸	3张	6张
产品说明书	1份	1份

运输温度

冰袋

存放说明/保质期

未开封完整试剂盒	4℃保存，请在保质期内使用

已开封试剂盒	抗体包被板条	未用完的板条放回带拉链铝箔袋，密封好。 4℃条件下可储存1个月左右。
	标准品	冻干粉 -20℃可储存6个月左右。复溶后标准品使用后立即丢弃。
	浓缩生物素化抗体	浓缩液 4℃可储存1个月左右，稀释后即用即弃。
	浓缩酶结合物(避光)	浓缩液 4℃可储存1个月左右，稀释后即用即弃。
	标准品&标本通用稀释液	4℃条件下，可储存 1 个月左右。开瓶后密封好防止污染。
	生物素化抗体稀释液
	酶结合物稀释液
	显色底物(避光)
	反应终止液
	浓缩洗涤液 20×

备注：所有试剂的批号见标签。

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产品说明书

QuantiCyto® Human Amyloid beta / Aβ / beta-amyloid (1-42) ELISA kit

实验所需自备器材

1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。

Dose（pg/ml）	Raw Data	Average	Corrected
0	0.058	0.061	0.060
7.81	0.115	0.108	0.112	0.052
15.63	0.161	0.151	0.156	0.097
31.25	0.254	0.241	0.248	0.188
62.5	0.416	0.406	0.411	0.352
125	0.766	0.745	0.756	0.696
250	1.424	1.399	1.412	1.352
500	2.430	2.415	2.423	2.363

	板内重复性	板间重复性
样本	1	2	3	1	2	3
重复次数	10	10	10	10	10	10
平均值(pg/ml)	331.2	134.5	45.9	289.6	71.0	21.4
标准差	25.8	10.6	3.7	23.5	5.8	1.8
变异系数(%)	7.8	7.9	8.0	8.1	8.2	8.3

科研工具箱

别称

APP42; AB42; Aβ 1 42; beta-amyloid A4; amyloid beta A4 protein; beta-amyloid peptide(1-42); Amyloid-beta precursor protein

基因ID

Gene ID: 351

功能

β-淀粉样蛋白（Amyloid β，Aβ）是淀粉样前体蛋白（APP）经蛋白酶解产生的多肽片段，在Aβ生成途径中，APP首先被β-分泌酶（BACE1）在β位点切割，产生可溶性APP β-胞外域和膜结合的C99片段；C99随后被γ-分泌酶复合物在跨膜区内切割，产生Aβ 38、Aβ 40、Aβ 42等不同长度的多肽。其中Aβ 1-40通常占比较高，Aβ 1-42占比较低，具体比例随生理条件和病理状态变化。Aβ 1-42因C端多出两个疏水氨基酸，疏水性更强，聚集倾向和神经毒性也更高。Aβ 1-42的N端区域相对亲水，参与金属离子结合和蛋白相互作用；中央疏水核心区（约17-21位）和C端疏水区域（约30-42位）是其β-折叠形成和聚集的关键区域。人源Aβ 1-42与小鼠和大鼠Aβ 1-42具有93%的氨基酸同源性。 Aβ 1-42的聚集过程通常包括初级成核、寡聚体形成、纤维伸长以及纤维表面催化的二次成核等步骤，可溶性寡聚体被认为是其毒性较强的形式，可抑制海马长时程增强（LTP）并损害认知功能；寡聚体进一步组装为原纤维，最终形成富含β-折叠的不溶性成熟淀粉样纤维并沉积为斑块。阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，Aβ在脑内的异常沉积是其核心病理特征之一，其中 Aβ 1-42 被认为在AD发病过程中具有重要的致病作用。随着研究的深入，Aβ 1-42 的应用已从单纯的病理标志物拓展到疾病早期诊断、动物模型构建和药物筛选等多个方向。

研究领域

神经科学

产品类型

研究领域