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协同缓解缺氧和激活免疫的声敏纳米穿梭体可增强三阴性乳腺癌的声动力免疫疗效
2026-03-12
基于超声的肿瘤治疗效果因肿瘤缺氧和免疫抑制微环境而大受影响。为解决这一问题，本研究通过将载氧全氟碳化物（PFC）和干扰素基因刺激蛋白（STING）激动剂DMXAA共包封于PCN222-Mn金属-有机框架中，并随后进行透明质酸（HA）修饰以实现肿瘤靶向递送，构建了一种声敏纳米穿梭体（DPPM@HA）。
一种靶向LIC1的小分子化合物通过诱导自噬来抑制肺部肿瘤的生长
2026-03-10
在特定生物学环境中诱导自噬的小分子，可提供极有价值的化学探针和潜在的抗癌治疗药物。本研究对 53 种大戟科植物的内生真菌的代谢产物进行活性筛选，从中发现了一系列具有抗非小细胞肺癌活性的四氢蒽醌类小分子化合物，其中，化合物 DAA（3,4-diisobutyryl derivative of auxarthrol A）活性最强。
异性同居促进肠道异黄酮微生物转化减轻肝损伤
2026-03-05
对乙酰氨基酚（acetaminophen）过度使用是急性肝损伤（acute liver injury, ALI）的主要原因。尽管ALI与肠道微生物组组成的个体间差异有关，但之间的相互作用机制尚不清楚。本研究证明雄性和雌性小鼠之间肠道微生物的横向传播会影响ALI，并确定肠道细菌Rikenella microfusus介导的异黄酮转化是决定ALI严重程度的关键因素。
鱼腥草均质多糖通过纠正肠-肺轴中Treg/Th17失衡和NLRP3炎症小体激活，改善H1N1和MRSA共感染引起的急性肺炎
2026-03-04
尽管疫苗和强效抗生素已得到开发，但呼吸道病毒和细菌的共感染仍是全球发病率和死亡率的主要原因。鱼腥草多糖（HCPM）作为一种难以在胃肠道吸收的大分子，据报道具有抗补体特性，并能减轻甲型流感病毒（H1N1）引起的肺损伤；然而，对于缺乏体外抗病毒和抗菌活性的HCPM在由病毒-细菌共感染引起的更复杂肺部疾病中的作用，目前尚不清楚。
自组装两栖动物源肽（RADA）4-FZ1开创糖尿病皮肤伤口管理的新型治疗平台
2026-03-03
糖尿病皮肤伤口愈合因其复杂的病理微环境而成为一项重大的临床挑战。基于两栖动物源肽的多功能水凝胶为慢性伤口治疗提供了一个有前景的平台。然而，其开发主要依赖于物理包埋，而非直接修饰两栖动物源肽以构建自组装系统。因此，本研究设计了一种新型自组装肽（RADA）4-FZ1，该肽通过共价结合具有抗炎、促进组织再生和血管生成功能的水蛭源肽FZ1与细胞支架RADA16-I而制成。
加载匹伐他汀的原花青素自组装纳米颗粒通过调节巨噬细胞吞噬作用和胆固醇流出，缓解晚期动脉粥样硬化
2026-03-02
晚期动脉粥样硬化是全球主要的死亡原因，其特征为坏死核心中凋亡细胞（ACs）的聚集。巨噬细胞吞噬功能缺陷和胆固醇流出功能障碍是晚期动脉粥样硬化中坏死核心形成的主要原因。本研究中，研究员构建了自组装原花青素（PC）纳米颗粒（NPs）用于加载匹伐他汀（Pita）。
自组装纳米颗粒疫苗引发针对O型口蹄疫病毒感染的强烈保护性免疫反应
2026-02-28
口蹄疫病毒（FMDV）是全球畜牧业中的一种关键病原体，长期以来一直是国际疾病控制策略的重点。本研究开发了一种基于纳米颗粒的口蹄疫疫苗平台。该团队将口蹄疫病毒免疫优势表位（VP1-G-H环）和T细胞表位（T3D）与纳米颗粒骨架二氧四氢蝶啶合成酶（LS）融合，利用原核表达系统大肠杆菌（BL21）高效生产了T3D-LS-LOOP纳米颗粒疫苗。
香烟烟雾诱导的上皮细胞铁死亡促进鼻息肉患者中性粒细胞炎症
2025-05-12
嗜酸性与非嗜酸性鼻息肉鼻上皮细胞均呈现显著脂质过氧化及线粒体嵴结构破坏等铁死亡特征。铁死亡通过激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路诱导16HBE细胞及HNECs产生CXCL8。CSE通过上调转铁蛋白受体1(TfR1)提高亚铁水平，导致HNECs发生铁死亡并随后产生CXCL8。
选择性促进感觉神经支配介导的免疫调节以实现组织修复
2025-05-09
感觉神经支配在损伤后可触发再生反应。然而，感觉神经功能障碍和损伤伴随过度炎症会阻碍组织再生。因此，特异性诱导感觉神经支配以介导免疫调节成为一种有前景的治疗策略。研究团队开发了一种无细胞/药物的新型策略，选择性增强内源性感觉神经支配来调控免疫应答，从而促进组织修复。
原位氧化响应型纳米疫苗协同光敏剂和STING激动剂用于癌症光免疫治疗
2025-05-06
癌症疫苗作为新型治疗范式在肿瘤免疫治疗中展现出广阔的前景，但肿瘤相关抗原缺失和丰富的免疫抑制因子严重地削弱了其疗效，导致临床疗效不佳。本研究设计了一种协同免疫刺激纳米平台，称为MP@PPS NPs，通过将活性氧(ROS)响应型聚丙烯硫醚(PPS)纳米颗粒与光敏剂焦脱镁叶绿酸a(PPa)和干扰素基因刺激因子(STING)激动剂MSA-2物理结合，构建了一种原位癌症疫苗，以增强免疫治疗效果。
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