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产品概述
QuantiCyto® Human alpha-synuclein ELISA kit (High Sensitivity)
Human
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于体外定量检测血清、血浆或其他适用样品中天然及重组人alpha-synuclein浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组人alpha-synuclein
欣博盛QuantiCyto®ELISA试剂盒采用双抗体夹心法：抗人alpha-synuclein单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的人alpha-synuclein会与单抗结合，游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人alpha-synuclein抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合；抗人alpha-synuclein抗体与结合在单抗上的人alpha-synuclein结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有人alpha-synuclein，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450 nm处测OD值，人alpha-synuclein浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中人alpha-synuclein的浓度
本产品仅供科研使用，不用于临床诊断
产品性能
组分
| 名称 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
| 冻干标准品 | 请以说明书为准 | 请以说明书为准 |
| 标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 浓缩酶标抗体 | 1 支（规格见标签） | 1 支（规格见标签） |
| 酶标抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 显色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板胶纸 | 3张 | 6张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
运输温度
冰袋存放说明/保质期
| 未开封完整试剂盒 | 4℃，请在保质期内使用 | |
|---|---|---|
| 已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
| 标准品 | 冻干粉-20℃可储存 6 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩生物素化抗体 | 浓缩液4℃可储存 1 个月左右，稀释后即用即弃 | |
| 浓缩酶结合物（避光） | ||
| 标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
| 生物素化抗体稀释液 | ||
| 酶结合物稀释液 | ||
| 显色底物（避光） | ||
| 反应终止液 | ||
| 浓缩洗涤液20× |
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期，如果仅拿出标准品置于-20℃，其他组分未启用，效期同未开封完整试剂盒。
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实验所需自备器材
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水，坐标纸等。
相关数据
标准曲线
| Dose（pg/ml） | Raw Data | Average | Corrected | |
|---|---|---|---|---|
| 0 | 0.068 | 0.071 | 0.070 | |
| 15.6 | 0.117 | 0.113 | 0.115 | 0.046 |
| 31.3 | 0.163 | 0.157 | 0.160 | 0.091 |
| 62.5 | 0.260 | 0.252 | 0.256 | 0.187 |
| 125 | 0.434 | 0.426 | 0.430 | 0.361 |
| 250 | 0.814 | 0.807 | 0.811 | 0.741 |
| 500 | 1.447 | 1.435 | 1.441 | 1.372 |
| 1000 | 2.351 | 2.342 | 2.347 | 2.277 |
注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中人α-synuclein的含量。
重复性
| 板内重复性 | 板间重复性 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 样本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
| 重复次数 | 24 | 24 | 24 | 16 | 16 | 16 |
| 平均值(pg/ml) | 745.3 | 241.5 | 51.9 | 531.4 | 146.8 | 36.7 |
| 标准差 | 58.1 | 18.4 | 4.2 | 40.9 | 11.6 | 3.0 |
| 变异系数(%) | 7.8 | 7.6 | 8.0 | 7.7 | 7.9 | 8.1 |
科研工具箱
别称
MGC110988; NACP; non A-beta component of AD amyloid; PARK1; PARK4; SNCA; synuclein alpha-140; synuclein, alpha (non A4 component of amyloid precursor)
基因ID
Gene ID: 6622
功能
突触核蛋白家族包括α-突触核蛋白、β-突触核蛋白、γ-突触核蛋白和突触素。这些高度保守的蛋白主要表达于大脑，集中在突触前神经末梢。α-突触核蛋白是一种可溶性蛋白质，该蛋白质由140个高度带电的氨基酸残基组成，其结构可分为三个功能域：N 末端（1-60 位氨基酸）含四个 KTKEGV 重复序列，介导蛋白与细胞膜的相互作用；中间疏水区域（NAC 结构域，61-95 位氨基酸）易形成β-折叠，是病理性聚集的核心位点；C 末端（96-140 位氨基酸）富含酸性残基，通过翻译后修饰（如磷酸化、泛素化）和金属离子结合维持蛋白溶解性，并调节其功能。正常状态下，α-突触核蛋白以单体形式存在，结合脂膜后可转化为α-螺旋结构，参与突触囊泡运输、神经递质释放等过程。病理状态下，α-突触核蛋白错误折叠形成低聚物、原纤维等聚集体，其传播机制与朊病毒类似，可通过细胞间传递加速病理进程。目前研究证实，异常聚集的α-突触核蛋白是帕金森病(PD)、路易体痴呆(DLB)的标志性病理物质，在阿尔茨海默病 (AD)患者脑内也观察到α-突触核蛋白沉积，但具体致病机制仍存在争议。研究发现，α-突触核蛋白与 tau 蛋白、β-淀粉样蛋白存在病理协同作用，三者的异常聚集可能共同驱动 AD 和 DLB 的神经退行性病变，提示多靶点治疗策略的必要性。
研究领域
神经科学
