引用信息 |
文 章:Oral delivery of Clostridium butyricum using selective antibacterial lipids for enhanced treatment of Fusobacterium nucleatum-associated intestinal diseases. 期 刊:Nano Today(影响因子:13.2) 发表时间:2025年3月28日 作 者:Zhao S, Yu Y, Xin Y, et al. 作者单位:天津工业大学 使用产品:Mouse IL-6, TNF-α and IFN-γ ELISA kits 文章链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013225001148 |
肠道微生物群(The gut microbiota)在宿主免疫调节和维持稳态中发挥着关键作用。特定病原体(如具核梭杆菌, Fn)的异常增加会打破稳态,推动多种肠道疾病的发展。补充益生菌可以在不扰乱菌群的情况下部分抵消这些影响。然而,广谱抗菌治疗由于对益生菌和整体肠道微生物群的非选择性损害,无法与益生菌疗法兼容于同一治疗体系中。在此研究中,研究团队从12种化学多样性脂质的组合库中筛选并鉴定了月桂酸(lauric acid, LA)衍生的脂质S12,其对Fn的选择性抗菌活性优于益生菌丁酸梭菌(Clostridium butyricum, Cb)。这种脂质被用作单细胞载体,通过口服递送Cb(Cb@S12)以增强Fn导致的肠道疾病的治疗效果。S12的表面修饰有效保护Cb免受模拟胃液和肠液的影响,从而显著延长其在小鼠肠道中的滞留时间。口服Cb@S12在治疗Fn增加导致的炎症性肠病和原位结直肠癌方面表现出显著的治疗效果,能够通过选择性去除Fn同时保持Cb的益生菌活性。本研究创新性地利用选择性抗菌脂质封装益生菌,为肠道疾病提供了一种无抗生素的"益生菌-拮抗(probiotic-antagonistic)"联合治疗策略,为菌群导向治疗开辟了新方向。
(图1:A) LA及其衍生物脂质选择性抗菌Fn over Cb的筛选。B) 口服经筛选的S12包被的Cb(Cb@S12)治疗小鼠肠道疾病。)
引用文献
Zhao S, Yu Y, Xin Y, et al. Oral delivery of Clostridium butyricum using selective antibacterial lipids for enhanced treatment of Fusobacterium nucleatum-associated intestinal diseases[J]. Nano Today, 2025, 62: 102742.
相关产品
该项研究中,使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Mouse IL-6, TNF-α和IFN-γ ELISA试剂盒,用于检测小鼠血清和肿瘤组织中的细胞因子含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit (小鼠白细胞介素-6) | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml | |
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit (小鼠肿瘤坏死因子-α) | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | |
QuantiCyto® Mouse IFN-γ ELISA kit (小鼠γ干扰素) | 3.9pg/ml | 7.8-500pg/ml |