您好,欢迎来到欣博盛

购物车(0)

专注ELISA试剂盒20年

硫酸多糖通过干细胞命运重编程阻止衰老脂肪细胞驱动的骨坏死

浏览次数:4 时间:2026-04-02 10:04:55

引用信息

文  章:Sulfated polysaccharide prevents senescent adipocyte-driven osteonecrosis by stem cell fate reprogramming.

期    刊:Bioactive Materials(影响因子:20.3) 

发表时间:2026年1月22日

作    者:Shuang Zhang, Shunshu Deng, Kai Dai, et al.

作者单位:华东科技大学

使用产品:Mouse TNF-α、VEGF、IL-1β、IL-18、IL-6和CCL3 ELISA kits

文章链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X25005699  

 

硫酸多糖通过干细胞命运重编程阻止衰老脂肪细胞驱动的骨坏死 

 

过量使用糖皮质激素(GC)是骨髓衰老的主要诱因,而骨髓衰老又进一步导致骨坏死的发展。传统治疗方法疗效有限,这主要是因为目前的干预措施通常仅在确诊骨恶化后才启动——此时疾病往往已进展至中期或晚期,从而错过了进行有效干预的最佳治疗窗口。本研究发现,半合成硫酸化壳聚糖(SCS)可通过抑制骨髓完全衰老并维持动脉血管生成与骨生成之间的耦合,有效预防GC诱导的骨坏死的发生。SCS可减弱GC诱导的原发性脂肪细胞衰老向继发性衰老的扩散,从而有效限制衰老级联反应的进行性放大。值得注意的是,SCS并非直接干预衰老脂肪细胞谱系内的前列腺素/PPARγ/INK正反馈环路,而是作为细胞外基质成分,激活IGF-1/PI3K/Akt/mTOR信号级联反应。这种激活作用可重编程GC诱导的骨髓瘦素受体阳性(LepR+)间充质干细胞(MSCs)的谱系分化倾向,导致脂肪生成分化和脂质生物合成通路的下调。通过在源头减弱上游驱动衰老的信号,SCS可有效抑制骨髓脂肪细胞衰老的启动和传播。因此,这种高度生物活性的多糖可在早期阶段阻止衰老驱动的骨坏死发生,为骨骼老化和退化的上游预防性干预提供了一条有前景的途径。

 

undefined 

图示:糖皮质激素诱导的骨髓微环境中,硫酸多糖调控骨髓衰老的机制

 

引用文献

Shuang Zhang, Shunshu Deng, Kai Dai, et al. Sulfated polysaccharide prevents senescent adipocyte-driven osteonecrosis by stem cell fate reprogramming. Bioactive Materials. 2026 Jan 22:60:163-190.

 

相关产品

该项研究中,使用了欣博盛生物(NeoBioscience Technology Co, Ltd)的Mouse TNF-α、VEGF、IL-1β、IL-18、IL-6和CCL3 ELISA kits,用于检测小鼠血清、骨髓或脂肪细胞培养上清液中相关指标的含量。

货号

产品名称

灵敏度

检测范围

EMC102a

QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit

15.6pg/ml

31.25-2000pg/ml

EMC103

QuantiCyto® Mouse VEGF ELISA kit

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EMC001b

QuantiCyto® Mouse IL-1β ELISA kit

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EMC011

QuantiCyto® Mouse IL-18 ELISA kit

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EMC004

QuantiCyto® Mouse IL-6 ELISA kit

7.8pg/ml

15.6-1000pg/ml

EMC010a

QuantiCyto® Mouse MIP-1α(CCL3) ELISA kit

1.56pg/ml

3.125-200pg/ml



  • 快速下单
  • 电话联系
  • 微信联系
  • 回到顶部
  • 复制QQ号成功,请打开QQ后添加好友进行咨询